감염, 시력 상실과 관련된 리콜된 안약

Jul 15, 2023

에즈리케어/베리웰

질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 의료 서비스 제공자와 소비자에게 다양한 약물 내성 감염의 원인이 될 수 있는 EzriCare 인공 눈물의 사용을 중단하고 구매를 피하도록 권고하고 있습니다.

전문가들은 점안액 사용과 관련된 위험과 점안액을 사용한 경우 취해야 할 조치에 대해 알아야 한다고 말합니다.

수요일 CDC가 발표한 건강 경고에 따르면, 안약이 오염되어 혈액, 폐 또는 신체의 다른 부위에 감염을 일으킬 수 있는 박테리아의 일종인 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)의 발생과 연관될 수 있습니다.

CDC 의료 품질 증진 부서 대변인 마사 샤란(Martha Sharan)은 세균이 더 이상 자신을 죽이도록 고안된 항생제에 반응하지 않을 때 발생하는 항생제 내성으로 인해 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)을 치료하기가 점점 더 어려워지고 있다고 말했습니다.

“이 박테리아는 자신이 일으키는 감염을 치료하는 데 사용되는 항생제의 영향을 피하기 위한 새로운 방법을 끊임없이 찾고 있습니다.”라고 Sharan은 말했습니다. "만약 여러 종류의 항생제에 대한 내성이 생기면 이 세균은 다제내성을 갖게 될 수 있습니다."

1월 31일 현재 CDC는 12개 주에서 최소 55명의 환자가 감염되어 영구적인 시력 상실, 입원 및 1명의 사망을 초래한 것으로 확인했습니다. 다른 환자들에서는 눈 각막 부분의 염증(각막염), 눈의 체액 염증(안구내염), 호흡기 감염, 요로 감염, 심각한 혈액 감염(패혈증)이 발생했습니다.

CDC에 따르면 대부분의 감염 환자들은 10가지 브랜드의 안약 중 하나를 사용했다고 보고했습니다. 그러나 무방부제 OTC 제품인 에즈리케어(EzriCare) 점안액이 가장 일반적이었습니다.

실험실 테스트 중에 CDC는 열린 EzriCare 인공 눈물병에서 슈도모나스 박테리아를 확인했습니다. 그들은 현재 제품의 개봉되지 않은 병을 테스트하여 제조 과정에서 병이 오염되었는지 확인하고 있습니다.

CDC나 FDA에서 해당 제품에 대한 공식적인 리콜은 없었지만, 두 기관 모두 의료 서비스 제공자와 환자에게 추가 지침이 발표될 때까지 EzriCare 인공 눈물 사용을 즉시 중단할 것을 권장하고 있습니다.

“우리는 EzriCare 인공 눈물의 추가 배포 또는 판매를 중단하기 위해 즉시 조치를 취했습니다. 가능한 한 최대한 고객에게 연락하여 제품을 계속 사용하지 말라고 조언해 왔습니다.”라고 EzriCare는 성명을 통해 말했습니다.

점안액은 인도에서 글로벌 파마 헬스케어(Global Pharma Healthcare)에 의해 제조되었으며, 이 회사는 오염 가능성에 대응하여 제품을 전국적으로 자발적으로 회수했습니다.

글로벌 제약 헬스케어/EzriCare

MemorialCare Orange Coast Medical Center의 안과 의사인 Benjamin Bert 박사는 EzriCare 안약을 사용했는지 여부에 관계없이 발적, 통증 및 분비물이 눈 문제의 초기 징후 및 증상 중 일부라고 말했습니다.

잠재적인 눈 감염의 다른 증상은 다음과 같습니다.

Bert는 눈 감염의 대부분의 증상은 눈에 있지만 일부 사람들은 코와 목에도 증상이 나타날 수 있다고 말했습니다.

“누군가 심한 부비강 통증, 부비동 감염 또는 비염이 있고 이 EzriCare 방울을 사용하고 있다면 박테리아가 잠재적으로 비강이나 부비강 경로를 자극할 수 있다는 의심이 약간 있어야 합니다.”라고 그는 말했습니다.

위의 증상 중 하나라도 있거나 평범하지 않은 증상이 나타나면 존스 홉킨스 의과대학 안과 강사인 Laura Di Meglio 박사는 안과 의사에게 연락하라고 말했습니다. 특히 콘택트렌즈를 착용하는 경우에는 더욱 그렇습니다. 감염되기 쉽습니다.

Di Meglio는 Verywell에게 “한 방울을 사용하고 있는데 좋은 결과가 나오지 않으면 즉시 사용을 중단하세요.”라고 말했습니다. “방울이 상황을 악화시켜서는 안 됩니다. 모든 것이 괜찮은지 확인하려면 주안과 의사에게 확인하세요.”