AMD를 앓고 있는 대부분의 사람들(약 80%)은 위축성 AMD라고도 불리는 건성 황반변성을 앓고 있습니다. 이 형태에서는 황반 조직이 나이가 들수록 얇아지고 드루젠으로 알려진 황색 지방과 단백질 침전물이 해당 부위에 축적됩니다. 건성 AMD는 질병의 느린 형태입니다. 시력 상실은 어떤 경우에는 경미할 수도 있고 다른 경우에는 더 심각할 수도 있습니다.

습성 AMD에서는 눈에 비정상적인 혈관이 발생합니다. 이러한 물질이 망막으로 누출되어 황반 흉터를 유발할 수 있습니다. 이 양식을 사용하면 흐림과 같은 시력 문제를 겪은 후에만 젖은 AMD가 있음을 알 수 있습니다. 그렇기 때문에 안과 의사나 검안사 등 안과 의사가 정기적으로 눈을 검사하도록 하는 것이 중요합니다.

황반변성의 시각적 증상은 유형에 따라 다릅니다. 각각에서 기대할 수 있는 내용은 다음과 같습니다.

건성 황반변성의 경우 증상은 상태가 얼마나 진행되었는지에 따라 달라집니다. 초기에는 아무런 증상도 나타나지 않을 수도 있습니다. 좋은 소식은 이 건조한 형태가 발전하는 데 오랜 시간이 걸릴 수 있다는 것입니다. 증상이 나타나면 다음이 포함될 수 있습니다.

삼출성 황반변성이라고도 알려진 습성 황반변성은 갑자기, 때로는 며칠 내에 발생할 수 있습니다. 건성 황반변성이 있는 사람들은 계속해서 습성 황반변성이 발생할 수도 있습니다. 귀하가 습식 AMD와 싸우고 있다는 징후는 다음과 같습니다.

AMD는 2천만 명이 넘는 미국인에게 영향을 미치며, 나이가 들수록 위험이 증가합니다. 75세 이상 노인의 경우 AMD가 발생할 확률은 1/3입니다.

과학자들은 AMD에 기여하고 사람들을 AMD 발병에 취약하게 만드는 요인에 대해 많이 알고 있지만 아직 원인을 정확히 찾아내지 못했습니다. 그들은 신체 기능의 오류로 인해 황반이 파괴되기 시작한다는 것을 알고 있습니다.

일부 위험 요소는 수정할 수 있지만 다른 위험 요소는 수정할 수 없습니다. AMD의 발달에 기여하는 요소는 다음과 같습니다.

과학자들은 황반변성에 대한 특정 유전자를 확인하지는 않았지만 유전적 구성요소가 존재한다고 믿고 있습니다. AMD는 가족력이 있는 경향이 있습니다.

7개의 유전 영역이 황반변성과 연관되어 있는 것으로 보입니다. 그러나 이것들은 하나의 염색체에만 있는 것이 아닙니다. 이는 면역 체계 조절, 세포 구조 유지, 혈관 투과성 및 성장, 지질 대사, 동맥의 플라크 형성과 관련된 영역을 포함하여 다양한 유전 영역과 연관되어 있습니다.

이 질환과 관련된 유전학에 대해 더 많이 알게 되면 새로운 진단 및 치료법이 나올 수 있기를 바랍니다.

또한, 유전학은 때때로 유전성 황반변성 또는 청소년 또는 조기 발병 AMD라고도 불리는 스타가르트병과 같은 상태를 요인으로 고려하는 것으로 이미 결정되었습니다. 스타가르트병의 핵심은 ABCA4 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 이 질환은 중심 시력 상실을 초래하며 약 30,000명에게 영향을 미칩니다.

연례 검진 중에 AMD의 명백한 징후를 발견하는 사람은 일반적으로 안과 의사 또는 검안사이지만, 의료 기관의 도움을 받아 스스로 이 상태의 징후를 관찰할 수도 있습니다.

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